Демокрит: Интервюто е публикувано във в. Стандарт през 2001 г.

Резултатите са изнесени на редица международни конгреси по СПИН. Технологията вече е патентована, казва ст.н.с. Евгени Гъбев от Института по експериментална патология и паразитология на БАН

Ст.н.с. Евгени Гъбев, к.б.н., работи в Института по експериментална патология и паразитология на БАН. Роден е през 1948 г. в София. Завършил е Медицинския университет в София през 1974 г. Бил е аспирант в Москва и е специализирал в САЩ и Англия. В момента работи върху проектите "Липозомни терапии на СПИН, експериментални тумори и паразитни болести" и "Молекулярен механизъм на лекарствата и диагностика на хемитни заболявания".

 

Доктор Гъбев, напоследък нови вирусни заболявания отклониха вниманието на хората от най-зловещата заплаха за човечеството - СПИН. Дали науката е по-устойчива срещу изненадите на времето ни?
Безусловно. Вече 12 г. в Института по експериментална патология и паразитология при БАН се работи за намиране и изследване средства за лечение на СПИН по изцяло нов принцип.

Бихте ли изяснили разликата между този ваш нов принцип и използваните в момента средства за лечение на СПИН?
Вирусът, който причинява СПИН, е един от най-малките - с диаметър около 100 нанометра, и може да се наблюдава само с електронен микроскоп. Има типична структура, проста на вид, но благодарение на снимките от електронния микроскоп и биохимичните изследвания е направена схемата на неговия геном. Оказа се, че този вирус има много сложен биохимичен състав и доста богата структура на РНК, която предава цялата информация на вируса.

Външно вирусът, причиняващ СПИН (HIV),

е аналогичен на морска мина

Освен това каквото причинява морската мина, докоснала се до кораба, това сполетява и имунната клетка, докосната от вируса - неминуема гибел. Стърчащите "шипчета" на вируса са напълно идентични на детонаторите на мината. Единствено различното е, че при човека това става напълно безшумно.

И вероятно имунната клетка веднага загива?
Не, не е така. По повърхността й има молекули - рецептори. Чрез тях имунната клетка се свързва с вируса и започва т. нар. трансмембранно сигнализиране. То подготвя имунната клетка за въвеждане химичния сигнал от вируса, който принуждава клетката да възпроизведе вируси, които са най-опасните вътрешноклетъчни паразити. Или той се възпроизвежда изцяло от приемащата го клетка и същевременно я унищожава. Унищожаването на имунните клетки в организма води до пълен срив на имунната система с известните трагични за човека последствия...

Каква е същността на новия метод за лечение?
Той ще стане напълно ясен, като кратко обясня цикъла за развитие на HIV. Вирусът, причиняващ болестта, атакува имунната клетка (CD4+T лимфоцит) чрез нейните рецепторни молекули, влиза вътре, част от неговите съставки се унищожават, или както казваме "разсъбличат", и се извършват изключително сложни генетични и биохимични процеси. Информацията, с която

той атакува клетката

е записана в неговата РНК, но коварното при вируса, причиняващ СПИН, е, че при него РНК се превръща в ДНК в самата клетка. Тази ДНК атакува генетичната информация на имунната клетка, вгражда се в нея и може да остане 8-10 г. в латентно състояние. Клетката е заразена, но няма развитие на болестта.

Но това е само едно от проявленията на вируса?
Това е така, защото е възможна и незабавна репродуктивна инфекция. Имунната клетка получава чрез видоизменената си ДНК-сигнал за възпроизвеждане на вируса и по този начин "ражда" 5-10 хиляди вируса, а самата тя загива.

И докъде може да продължи това?
Здравите хора имат от 600 до 1200 CD+T клетки в един микролитър кръв. В целия организъм са милиони. В клиничните изпитания при някои болни бяха спаднали до 20. Това вече е тежък срив на имунната система, водещ до нелечими инфекции, тумори и загиване на болния.

Вероятно стигнахме и до лечението на болестта?
За съжаление дефинитивна терапия (пълно излекуване от СПИН) засега няма. Съществуващата много мощна антивирусна терапия помага за удължаване живота на болния, подобрява състоянието му и намалява вируса с временен ефект. Но при спиране на лечението се възстановява количеството на вирусите и намаляват имунните клетки.

Болният се връща в предишното си състояние с всички допълнителни последствия от токсичното влияние на лекарствата. Това е така, защото унищожаването на вируса, причиняващ СПИН, е невъзможно да стане, както това се прави при останалите вируси. Той има двойствен характер, или както го наричаме - "ретровирус", не защото е стар, а защото

обръща генетичната му информация

от РНК в ДНК, която наподобява тази на имунните клетки, фатално припознала себе си в коварния вирус.

Доказано е, че и най-мощните комбинации от 4, 5 и 6 лекарства, последна дума на фармацевтичната наука, не спират възпроизвеждането на вируса. Освен това чрез тези лекарства се атакуват вирусите в кръвта, които са само 1%, а останалите 99%, които са в
черния дроб,
мозъка,
лимфните възли,
далака... остават незасегнати. В тези "депа" не достига достатъчна концентрация за противодействие. При повишаване на дозата болният би умрял от лечението. И последно - за ДНК на вируса няма вещество, което да я унищожи.

Кое е новото в Института по експериментална патология и паразитология на БАН?
Нов препарат. Без да изключва унищожаването на вируса, той отпушва ресурсите на клетката-мишена, за да защити сама себе си. Постигаме го чрез блокиране трансмембранното сигнализиране между вируса, причиняващ СПИН, и имунната клетка. Вирусът остава като пред заключена врата, за която няма ключ. Оставайки извън клетката,

този вътрешноклетъчен паразит загива

защото не може да се възпроизвежда.

Хубавото на нашия препарат е и втората му особеност. Той действа и в самите макрофаги, "депата", където се намират 99% от вируса. Или при дневната репродуктивност на вируса от около 100 милиарда нови вируса, конвенционалните лекарствени средства унищожават само 1 милиард. Нашият препарат, като липозомен, се поглъща от тези "депа" като чужди частици.

Какво представлява липозомата?
Това е изкуствено получена чрез биотехнология микрокапсула. Направена е от естествени материали, съществуващи в организма, наричани липиди. Тя е сфера със среден диаметър, по-малък от половин микрон, която е пълна с необходимите активни съставки.

Можете ли на този етап да обявите активните вещества?
В случая активното вещество е блокер на трансмембранната сигнална система. Имаме доказателства за проникване в мозъка, което е изключително важно при преодоляване на кръвно-мозъчната бариера. Тази капсула освобождава вещества в продължение на една седмица и

унищожава ретровируса

Как става изпускането на веществото?
Липозомната капсула постепенно се разрушава от ензимите на имунната клетка. Разрушава се външната обвивка и активните съставки се излъчват в продължение на седмица-две, като въздействат на вируса и на трансмембранната сигнална система.

Как бихте обобщили резултата?
Първо, намаляване на дозите.
Второ, намалява токсичността, защото активното вещество се изпуска в малки, достатъчни количества за дълго време.
Трето, постига се пренасяне на активните съставки вътре в онези клетки, където нормални съставки не влизат.

Самата капсула се състои от няколко концентрични обвивки, които съдържат активното вещество, а между тях е водната фаза ПЕБА, която блокира предаването на активираща информация от вируса към клетката.

Какви са клиничните резултати от изпитанията върху болни хора?
Създаденият от нас препарат FTL/AZT/PEBA беше изпитан за токсичност върху животни и накрая беше получено разрешение за клиничното му изпитване от Министерството на здравеопазването и Централната етична комисия. Пилотното клинично изпитване върху болни от СПИН беше проведено за 1 г. в Инфекциозна болница "Проф. Иван Киров".

Резултатите?
Резултатите са липса на токсичност. Но по-важното е, че се отчете много благоприятно намаляване на вируса, причиняващ СПИН, и увеличаване на имунните клетки. Но пак напомням, че главно поради финансови причини са направени само изключително успешни пилотни клинични изпитания на препарата.

Надявам се, че чрез основния принцип на блокиране на трансмембранната сигнална система на гостоприемната за вируса на СПИН клетка и след получените резултати ще допринесем за действителното унищожаване на вируса, запазването на пълния брой имунни клетки и

пълното излекуване на болните

Какви са отзивите на научната общност?
Резултатите са изнесени на редица международни конгреси по СПИН. Част от тях са публикувани в наши и чужди списания. Технологията е патентована, а цялата разработка много скоро ще бъде публикувана във водещо международно списание. А пътят от там е...

Сигурен съм, че са ви необходими средства за пълните клинични изпитания. Очаквате ли подкрепа в България?
Не. Не че не вярвам на готовността на хората с възможности да ни подкрепят, но са необходими страшно много пари, с които не разполагат.

В края на нашия разговор съм длъжен да кажа, че с моя баща проф. д-р Евгени Богомилов Гъбев сме съавтори. Той е дългогодишен ръководител на Катедрата по епидемиология на Медицинска академия. С него разработихме основната идея и изцяло контролирахме клиничните изследвания на препарата.

Той е първият човек, който се занимава с разпространението на СПИН в България от 80-те години. За него е моята най-голяма синовна и научна признателност.

Автор: Георги Атанасов

 

Демокрит: Повече подробности в сайта на доц. Евгени Гъбев

Все още имате възможност да разговаряте с доц. Гъбев...

Кога?!
На 30.11. (сряда), в навечерието на Международния ден за борба със СПИН,
от 18.00 ч.

Къде?!
В ресторанта на Централния дом на архитектите,
София,
ул. "Кракра" 11

Повече подробности ТУК